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鱟試劑在細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法中的使用方法

發(fā)布時(shí)間: 2022-08-01  點(diǎn)擊次數(shù): 1291次

一、試劑在細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法中的正確使用

內(nèi)毒素檢查法結(jié)果準(zhǔn)確與否與所用試劑的靈敏度相關(guān)性很大[1]試劑的靈敏度與它的正確使用又密切相關(guān)。所以一定要嚴(yán)格執(zhí)行試劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范使用試劑。

 

 

(一)保證所使用試劑的質(zhì)量

試劑的質(zhì)量主要表現(xiàn)在其靈敏度、自凝時(shí)間與成膠狀態(tài)三個(gè)方面:靈敏度穩(wěn)定自凝時(shí)間不低于24h[2]具有一定的緩沖能力與合適的pH反應(yīng)后即形成堅(jiān)實(shí)凝膠將成膠安瓿翻轉(zhuǎn)180°而不會(huì)被破壞。而質(zhì)量稍差的試劑存放一定時(shí)間后如半年其靈敏度可能發(fā)生變化而靈敏度的改變會(huì)使測(cè)定結(jié)果所反映的供試品中內(nèi)毒素的允許限值發(fā)生變化[3]。因此需選擇具有國家頒發(fā)的批準(zhǔn)文號(hào)質(zhì)量穩(wěn)定的試劑。

 

對(duì)試劑靈敏度進(jìn)行監(jiān)測(cè)性復(fù)核

由于不同廠家試劑質(zhì)量不盡相同即便是相同廠家不同批號(hào)的試劑也有差異這便導(dǎo)致試劑靈敏度復(fù)核值與標(biāo)示值不盡一致因此試劑的復(fù)核值對(duì)檢測(cè)結(jié)果有顯著影響[4]。每使用新批號(hào)試劑時(shí)應(yīng)復(fù)核其靈敏度對(duì)留樣試劑自生產(chǎn)之日起6個(gè)月進(jìn)行一次靈敏度檢測(cè)其靈敏度在有效期內(nèi)應(yīng)符合規(guī)定。有研究表明,鱟試劑的靈敏度在符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定及適當(dāng)?shù)馁A存條件下3年內(nèi)其靈敏度變化不大是穩(wěn)定的。建議可適當(dāng)延長其有效期[56]因此對(duì)試劑靈敏度進(jìn)行監(jiān)測(cè)性復(fù)核有利于確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。

 

使用過程正確操作

選擇合適的操作方法與順序試劑的使用過程中尤為重要。在操作過程中要注意以下幾點(diǎn):

  1. 實(shí)驗(yàn)室要求潔凈、無塵埃流通檢驗(yàn)人員同時(shí)注意衛(wèi)生的保持。在整個(gè)使用操作過程中應(yīng)防止微生物的污染例如空氣的流動(dòng)人員的口沫、汗液污染等。

 

  1. 試劑開啟、溶解和配制時(shí)應(yīng)盡量避免將安瓿外瓶壁臟物、瓶壁碎片、砂輪鋸屑等異物混入試劑中避免試劑外損。

 

  1. 試劑中含有多種蛋白質(zhì)用力振搖會(huì)產(chǎn)生氣泡一旦起泡難以消除而影響檢測(cè)的準(zhǔn)確性所以在整個(gè)操作過程中都要輕力以避免因過分震動(dòng)而引起的誤差。

 

  1. 量取和加樣反應(yīng)物時(shí)一定要加到試管底部接近試液而不接觸試液的管壁處。

 

  1. 生成凝膠的最適pH值為6~-8對(duì)于氯化鈉注射液、葡萄糖注射液5%10%等注射液不需考慮供試液的pH而檢查其他制劑時(shí)尤其是一些本身緩沖能力較強(qiáng)或偏酸、堿的供試品應(yīng)考慮供試品的pH[5]

 

  1. 使用時(shí)要嚴(yán)格控制溫度和時(shí)間。當(dāng)試劑一加入內(nèi)毒素及樣品混合液中時(shí)反應(yīng)已開始并在一定的溫度范圍內(nèi)反應(yīng)溫度越高反應(yīng)速率越大保溫時(shí)間的增長也會(huì)提高試劑的靈敏度增加假陽性的發(fā)生[7]導(dǎo)致較大差。因此要注意控制溫度的變化和保溫時(shí)間。

 

  1. 保持實(shí)驗(yàn)器具的潔凈。每次檢驗(yàn)完畢應(yīng)及時(shí)將玻璃器具允分清洗后于250℃干熱滅菌處理待烤箱溫度升至設(shè)定的溫度后開始計(jì)時(shí)十烤至少1h[8]。也可用其他經(jīng)確證不十?dāng)_細(xì)菌內(nèi)毒素的檢查的適宜方法。對(duì)于塑料、橡膠等不耐熱器材可用30%雙氧水浸泡4h用無熱原水沖洗70℃干燥備用。

 

【參考文獻(xiàn)】

[1] 梁蘋,蔡紅.鱟試劑靈敏度對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的影響.華西藥學(xué)雜志,1999,14(3):204-204.

[2] 衛(wèi)生部.部標(biāo)準(zhǔn)《鱟試劑》修訂稿. WS1-364(B-123)-91.

[3]張紅霞,陳慧,馬金剛.影響鱟試劑靈敏度測(cè)定結(jié)果因素的分析.中國藥師,2007,10(8):825-826.

[4] 程義琳,吳蕙玲.鱟試劑靈敏度對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響.中國藥師,2005,8(4): 344-345.

[5] 陳引秀.鱟試劑靈敏度穩(wěn)定性的考察.海峽藥學(xué),2004,16(3): 83-84.

[6] 金華.鱟試劑靈敏度穩(wěn)定性觀察.醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,200417(1):84-84.

[7]黃冬,房判石.鱟試劑法檢測(cè)細(xì)菌內(nèi)毒素假陽性原因淺析.首都醫(yī)藥,2002,9(5): 53-54.

[8]中國藥品生物制品檢定所.中國藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范.北京:中國醫(yī)藥科技.

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